CELEX:32023R2490: Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2023/2490 al Comisiei din 30 octombrie 2023 privind clasificarea anumitor mărfuri în Nomenclatura combinată

Descrierea mărfurilor

Clasificare

(Cod NC)

Motive

(1)

(2)

(3)

Un filtru schimbător de căldură și umiditate (HMEF), alcătuit dintr-o carcasă de plastic echipată cu doi conectori de 22 mm și un conector de tip Luer Lock. Filtrul HMEF conține, de asemenea, un material de filtrare din fibră de sticlă. El are un volum compresibil de 65 ml și o greutate de 43 de grame.

Articolul îndeplinește următoarele funcții:

Articolul este conceput pentru a fi fixat la un capăt pe conectorul pentru căile respiratorii ale unui pacient (de ex. o mască laringiană) și conectat la celălalt capăt, prin tuburi, la aparatul pentru anestezie sau la aparatul respiratoriu de reanimare. El este conceput pentru a fi utilizat în terapia intensivă sau în timpul anesteziei, pentru a crea o barieră împotriva trecerii virusurilor și pentru a încălzi și umezi aerul inhalat de pacient.

(A se vedea imaginea) (*1).

9033 00 90

Clasificarea se stabilește pe baza regulilor generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii combinate, a notei 2(c) de la capitolul 90, precum și pe baza textului codurilor NC 9033 00 și 9033 00 90 .

Deși produsul înlocuiește funcțiile nazale, întrucât servește la umidificarea, încălzirea și filtrarea aerului inhalat, clasificarea la poziția 9021 este exclusă, deoarece produsul nu este considerat un dispozitiv purtat de pacient, transportat împreună cu pacientul sau implantat în organismul acestuia pentru a compensa o deficiență sau o invaliditate.

Produsul nu este un aparat de filtrare de la poziția 8421 , deoarece funcția sa de încălzire și de umezire depășește sfera de aplicare a poziției, și nici un aparat pentru anestezie de la poziția 9018 sau un aparat respiratoriu de reanimare de la poziția 9019 , deoarece el nu poate fi utilizat în mod independent ca dispozitiv de sine stătător.

Produsul este o piesă interschimbabilă destinată a fi adaptată la aparatul pentru anestezie sau la aparatul respiratoriu de reanimare la care este conectată, fie pentru o operațiune specifică sau extinderea gamei operațiunilor, fie pentru a efectua o anumită operațiune legată de funcția principală a aparatului. Prin urmare, el este considerat un accesoriu al aparatelor pentru anestezie de la poziția 9018 sau al aparatelor respiratorii de reanimare de la poziția 9019 . (A se vedea, de asemenea, cauza C-276/00, Turbon International GmbH, punctele 12 și 32 și cauza C-152/10, Unomedical, punctele 29-34).

În consecință, produsul trebuie să fie clasificat în conformitate cu nota 2 de la capitolul 90. Deoarece nu este un articol de marfă clasificat la o anumită poziție și, în plus, nu este adecvat pentru a fi utilizat exclusiv sau în principal cu un anumit tip de aparat sau cu mai multe aparate de la aceeași poziție, el trebuie să fie clasificat la poziția 9033 , prin aplicarea notei 2 litera (c) de la capitolul 90.

Prin urmare, produsul trebuie să fie clasificat la codul NC 9033 00 90 , ca alte accesorii (nedenumite și necuprinse în altă parte în acest capitol) pentru mașinile, dispozitivele, instrumentele sau aparatele de la capitolul 90.