CELEX:32025R0277: Regulamentul de punere în aplicare (UE) 2025/277 al Comisiei din 12 februarie 2025 privind autorizarea unui preparat de Loigolactobacillus coryniformis DSM 34345 ca aditiv în hrana tuturor speciilor de animale

(1)

Regulamentul (CE) nr. 1831/2003 prevede autorizarea aditivilor destinați hranei animalelor, precum și motivele și procedurile de acordare a unei astfel de autorizații.

(2)

În conformitate cu articolul 7 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003 a fost transmisă o cerere de autorizare a unui preparat de Loigolactobacillus coryniformis DSM 34345. Cererea a fost însoțită de informațiile și de documentele necesare în conformitate cu articolul 7 alineatul (3) din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003.

(3)

Cererea se referă la autorizarea preparatului de Loigolactobacillus coryniformis DSM 34345 ca aditiv furajer pentru toate speciile de animale, fiind solicitată clasificarea aditivului în categoria „aditivi tehnologici” și în grupa funcțională „aditivi pentru însilozare”.

(4)

În avizul său din 26 iunie 2024 (2), Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (denumită în continuare „autoritatea”) a concluzionat că Loigolactobacillus coryniformis DSM 34345 și aditivul formulat sunt sigure pentru toate speciile de animale, pentru consumatori și pentru mediu. În ceea ce privește siguranța utilizatorilor, autoritatea a concluzionat că aditivul trebuie considerat un potențial sensibilizant pentru piele și căile respiratorii, că orice expunere prin piele și căile respiratorii este considerată un risc și că s-a demonstrat că un preparat nu este iritant pentru piele sau ochi. Autoritatea a concluzionat, de asemenea, că adăugarea Loigolactobacillus coryniformis DSM 34345 la un nivel minim de 1×108 CFU/kg de material vegetal proaspăt are potențialul de a îmbunătăți producția de furaje însilozate din toate materialele vegetale proaspete prin îmbunătățirea conservării nutrienților. În plus, autoritatea a verificat raportul referitor la metoda de analiză a aditivului în hrana pentru animale, transmis de laboratorul de referință înființat prin Regulamentul (CE) nr. 1831/2003.

(5)

Având în vedere cele de mai sus, Comisia consideră că preparatul de Loigolactobacillus coryniformis DSM 34345 îndeplinește condițiile prevăzute la articolul 5 din Regulamentul (CE) nr. 1831/2003. În consecință, este necesar ca utilizarea preparatului respectiv să fie autorizată. În plus, Comisia consideră că este necesar să fie luate măsuri de protecție adecvate pentru a preveni efectele adverse asupra sănătății utilizatorilor aditivului.

(6)

Măsurile prevăzute în prezentul regulament sunt conforme cu avizul Comitetului permanent pentru plante, animale, produse alimentare și hrană pentru animale,